[年报]华北制药(600812):回复上海证券交易所《关于华北制药股份有限公司2023年年度报告的信息披露监管工作函》
时间：2024年05月21日 20:21:00 中财网
原标题:华北制药:关于回复上海证券交易所《关于华北制药股份有限公司2023年年度报告的信息披露监管工作函》的公告
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证券代码：600812
股票简称：华北制药
编号：临2024-028
华北制药股份有限公司
关于回复上海证券交易所《关于华北制药股份有限公
司2023年年度报告的信息披露监管工作函》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
华北制药股份有限公司（以下简称“公司”或“华北制药”）收
到上海证券交易所上市公司管理二部下发的《关于华北制药股份有限公司2023年年度报告的信息披露监管工作函》（上证公函[2024]0319号）（以下简称“《监管工作函》”）后，高度重视，立即组织相关人员及审计机构、评估机构对照函件展开逐项核查工作，现就具体情况回复如下：
1、关于研发支出与资金流向。年报显示，2022年公司从财务公
司取出存款45.15亿元，2023年末货币资金仅余9.88亿元。同时，
近两年公司研发投入合计 17.82亿元，其中报告期内发生额 11.73
亿元，同比增加92.51%，资本化比重74.65%，比上年增长10.32个
百分点。公司研发支出资本化的时点为成药性评价，早于同行业公司。
截至报告期末，开发支出期末余额21.04亿元，其中新产品项目18.04亿元；无形资产期末余额19.75亿元，通过公司内部研发形成的无形
资产占无形资产余额的 48.19%。公司未对开发支出和无形资产计提
减值准备。
包括立项时间、项目类别（一致性评价项目/新产品项目/新技术攻关项目）、细分行业及主要治疗领域、研发模式、主要阶段研发支出及本报告期发生金额、当前研发阶段、形成的无形资产与开发支出的账面价值等信息，如采用委外研发，补充披露受托方名称、资质、是否关联方、相关业务合作时间及模式等情况；
公司回复：
报告期内公司已达到资本化条件的研发项目具体情况详见下表：
单位：万元
代码 本期发生额 期末余额 立项时
间 项目类别 细分行业 主要治疗
领域 研
发
模
式 成药性评价
至临床实验
前 临床试验
至取得批
件前 当前研发阶
段 形成的无
形资产 开发支出的账
面价值 委外项目
委托方名
称 委外项目
委托方资
质 委外项目委
托方是否公
司关联方 委外
项目
合作
时间 委外项目合
作模式 华药投-2013
科研-研发-4 2,718.02 24,167.48 1999 新产品项
目 生物制剂 维生素及
健康消费
品 自
研 20,544.45 3,623.03 辅料级已完
成Ⅰ期临床
试验；药用级
正在进行临
床前研究。 24,167.48 华药投-2013
科研-研发
-6-A 3,621.62 19,524.04 2015 新产品项
目 生物制剂 防疫类 自
研 456.51 19,067.53 完成Ⅱ期临
床试验，准备
进行Ⅲ期临
床试验。 19,524.04 华药投-2013
科研-研发
-11-A 2,825.50 18,669.35 2013 新产品项
目 生物制剂 眼科用药 自
研 4,195.78 14,473.57 正在进行Ⅰ
期临床试验。 18,669.35 华药投-2013
科研-研发
-11 4,088.89 15,382.01 2013 新产品项
目 生物制剂 免疫调节
类 自
研 3,106.12 12,275.89 完成Ⅱ期临
床试验，准备
进行Ⅲ期临
床试验。 15,382.01 化学原料
华药投-2013 新产品项 自 临床试验阶
9,741.54 2013 药，化学 抗感染 5,426.63 4,314.91 9,741.54
科研-研发-2 目 研 段
制剂药
NCPC-1 0.00 8,876.37 2013 新产品项
目 化学原料
药，化学
制剂药 抗感染 自
研 8,876.37 正在进行中
试。 8,876.37 华药投-2016
科研-研发-1 1,403.13 7,122.56 2016 新产品项
目 化学原料
药，化学
制剂药 心脑血管
类 委
外 6,230.56 892.00 申报注册批
件。 7,122.56 北京诺康
达医药科
技股份有
限公司 委托方具
有技术开
发、技术转
让、技术服
务等资质 否 2016.
3.22-
2026.
3.21 自研与技术
引进相结合 NCPC-YH-202
203 6,280.81 6,280.81 2022 新产品项
目 化学制剂
药 抗感染 委
外 6,280.81 完成小试，准
备中试。 6,280.81 纳科药业
(深圳)有
限公司 委托方具
有技术开
发、技术转
让、技术服
务等资质 否 2023.
5-202
8.5 自研与技术
引进相结合 华药投-2015
科研-研发-2 0.00 4,383.79 2015 新产品项
目 化学原料
药，化学
制剂药 消化系统
用药 自
研 4,383.79 正在进行中
试。 4,383.79 华药投-2023
科研-倍达-5 4,269.57 4,269.57 2023 新产品项
目 医药中间
体 医药中间
体 自
研 4,269.57 正在进行中
试。 4,269.57 华药投-2023
科研-倍达-6 3,079.00 3,079.00 2023 新产品项
目 化学原料
药 抗感染 自
研 3,079.00 正在进行中
试。 3,079.00 华药投-2023 2,250.81 2,250.81 2023 新产品项 医药中间 医药中间 自 2,250.81 正在进行中 2,250.81 科研-倍达-7 目 体 体 研 试。
NCPC-3 0.00 2,155.70 2013 新产品项
目 生物制剂 免疫调节
类 自
研 2,155.70 正在进行中
试。 2,155.70 华药投-2018
科研-新制剂
-4 867.19 1,900.71 2018 一致性评
价项目 化学制剂
药 抗感染 自
研 1,900.71 申报注册批
件。 1,900.71 NCPC-YH-202
325 1,800.00 1,800.00 2023 新产品项
目 化学原料
药，化学
制剂药 抗感染 自
研 1,800.00 正在进行小
试。 1,800.00 NCPC-YH-202
326 1,800.00 1,800.00 2023 新产品项
目 化学原料
药，化学
制剂药 抗感染 自
研 1,800.00 正在进行小
试。 1,800.00 华药投-2018
科研-华民
-17 477.74 1,743.29 2018 一致性评
价项目 化学原料
药 抗感染 委
外 1,743.29 正在进行中
试。 1,743.29 凯莱英生
命科学技
术（天津）
有限公司 委托方具
有技术开
发、技术推
广、技术转
让、技术咨
询、技术服
务等资质 否 2018.
09-20
24.01 自研与技术
引进相结合 华药投-2020
科研-华民-1 717.60 1,650.48 2020 一致性评
价项目 化学制剂
药 抗感染 委
外 1,650.48 2024年2月已
获得注册批
件。 1,650.48 山东达冠
医药科技
有限公司 委托方具
有技术开
发、技术推
广、技术转 否 2020.
07-20
24.04 自研与技术
引进相结合 让、技术咨
询、技术服
务等资质
NCPC-华坤-1 868.15 1,474.41 2014 新产品项
目 化学制剂
药 心脑血管
类 自
研 1,474.41 完成中试，正
在进行BE试
验。 1,474.41 NCPC-YH-202
305 1,453.41 1,453.41 2023 新产品项
目 化学制剂
药 肾病 委
外 1,453.41 完成中试，正
在准备进行
BE试验。 1,453.41 南京威凯
尔生物医
药科技有
限公司 委托方具
有技术开
发、技术转
让、技术服
务等资质 否 2023.
9-203
3.8 自研与技术
引进相结合 华药投-2019
科研-新制剂
-4 889.00 1,415.02 2019 一致性评
价项目 化学制剂
药 维生素 自
研 1,415.02 准备申报注
册批件。 1,415.02 华药投-2017
科研-新制剂
-2 718.79 1,342.82 2017 新产品项
目 化学制剂
药 抗感染 自
研 1,342.82 完成中试。 1,342.82 华药投-2022
科研-新制剂
11 1,238.48 1,339.53 2022 新产品项
目 化学制剂
药 抗感染 自
研 1,339.53 2024年1月申
报注册批件。 1,339.53 华药投-2023
科研-新制剂
-6 1,299.48 1,299.48 2023 新产品项
目 化学制剂
药 维生素 自
研 1,299.48 正在进行中
试。 1,299.48 华药投-2022
科研-莱欣-7 767.71 1,289.36 2022 新产品项
目 化学原料
药 抗感染 自
研 1,289.36 正在进行中
试。 1,289.36 委托方具 2022.
原料药准备
南京知和 有技术开 6-合
华药投-2016 新产品项 化学原料 委 中试；注射剂 自研与技术
553.34 1,159.09 2016 抗感染 1,159.09 1,159.09 医药科技 发、技术转 否 同履科研-华民-1 目 药 外 申报注册批 引进相结合
有限公司 让、技术服 行完
件。
务等资质 毕
小计 43,988.24 145,570.63 90,923.70 54,646.93 145,570.63 其他244个
金额较小研
发项目 43,546.29 64,850.12 39,986.33 64,850.12 合计 87,534.53 210,420.75 39,986.33 210,420.75
（2）结合部分项目已研发多年但仍处于临床前研究阶段等情况，
说明资本化时点是否具有合理性，相关无形资产或开发支出是否存在减值迹象，相关减值计提是否充分；
公司回复：
公司按照《企业会计准则第6号——无形资产》第二章第九条相
关条款作为划分内部研发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准，具体情况如下：
1）公司开发支出资本化情况
①研发课题属于产品开发，从研发课题的成药性评价开始，经过
小试、中试、注册报批、临床研究到获得注册批件全过程，所发生的费用均列入资本化费用中。
②技术开发课题所发生的费用，可形成技术成果，所发生的费用
均列入资本化费用中。
2）公司开发支出费用化情况
①基础研究课题，对技术研究或产品研究形成支撑，但不能直接
针对某个品种或技术进行开发，所形成的费用列入费用化。
②前期探索性课题：不能形成成果或经评价不具备进一步研发的
课题，所发生的费用列入费用化。
以微生物新药研发为例的研发流程图：
3）公司资本化项目现状
目前公司资本化开发支出有 270个项目，其中新产品研发项目
222个，一致性评价项目32个，新技术攻关项目16个。2023年公司
重点研发项目注射用比阿培南、酶法氨苄西林已获批上市，奥木替韦单抗注射液儿童适应症已于2024年5月获批；NCPC-XS-202201已获
得伦理批件；LCZ-696等目前已完成申报生产，预期取得批件。
其中，重要的资本化研发项目有：
①基因重组抗狂犬病毒抗体组合制剂的研发项目2015年立项并
完成成药性评价，2017年12月申报临床，2018年11月获批临床。
在项目开发过程中，药效试验除细胞水平和小鼠外，增加了比格犬药效研究等项目，临床试验期间又增加了生殖毒性试验、单克隆原性的鉴定等。该项目2020年4月完成临床样品的制备，随后启动临床，
目前已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验，2024年1月完成与CDE就临床Ⅲ期试
验的视频沟通交流会，正在筹备开展Ⅲ期临床试验。②重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液项目属于生物类似药，是技术引进项目，引进前已经完成成药性评价。2013年1月立项，2017年8月获
得临床批件，在项目开发过程中，补充食蟹猴多次给药的毒性试验；开展了培养基、介质等关键原料的国产化替代研究等。2020年 6月
获得伦理批件，启动临床，目前正在进行Ⅰ期临床试验。③重组人源抗人肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液项目属于生物类似药，是技术引进项目，引进前已经完成成药性评价。2013年立项，2017
年2月获得临床批件，在项目开发过程中，补充进行培养基、介质等
关键原料的国产化替代研究等。2020年7月启动I期临床试验，2023
年 4月完成Ⅰ期临床试验，目前正在筹备开展Ⅲ期临床试验。④
LCZ-696项目 2016年立项，是技术引进品种，引进前已经完成工艺
开发和制剂处方研究，公司完成工艺验证后即可开展 BE试验，2019
年3月获得BE备案号，2021年4月完成 BE试验。2023年6月完成
原料药注册资料在国家局网站的登记，获得原料登记号。2023年 8
月完成制剂注册资料提交国家局申报报产。
重组人血白蛋白是大剂量蛋白药物的典型代表，该产品的工艺研
究及质量控制是世界难题。目前，我国人血白蛋白的需求仍处于景气时期，仍有一定的提升空间，市场广阔。公司研发的基因重组人血白蛋白易规模化和产业化，具有纯度更高、无动物组分、安全、高效、绿色环保等优势，目前基因重组人血白蛋白作为药用辅料用途已进入临床试验阶段，基因重组人血白蛋白药用注射剂正在进行临床前研
究。2024年 4月，公司获悉有一家公司研发的重组人白蛋白注射液
在俄罗斯完成注册，获得欧亚经济联盟—俄罗斯联邦卫生部批准上
市。尽管目前在国内仍然没有注射剂产品上市，但结合公司已上市产品奥木替韦单抗注射液（迅可）历经17年艰难研发历程，是我国首
个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体，公司判断该品种形成成果的可能性很大。
同行业其他上市公司的资本化标准为取得相关批文（如：根据国
家食品药品监督管理总局《药品注册管理办法》的规定所获得的“临床试验批件”、“药品注册批件”、或者获得国际药品管理机构的批准等）、达到中试条件、以完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性为判断依据或类似时点。公司资本化标准不同，主要是因为研发项目处于不同阶段，研发工艺、流程也不尽相同，形成成果的可能性也不同。成药性评价是医药研发领域公认的一个里程碑节点，是候选药物成为可生产、安全、有效药物的可能性，涉及到一系列重要的理化属性，完成成药性评价，证明该药物具备成药的可能性，具有产生收益的能力，故资本化时点具有合理性。
综上，公司研发项目在技术上已具有可行性，相关产品存在市场，
有足够的技术、财务资源支持，形成成果的可能性较大，同时支出能够可靠计量，满足开发阶段支出资本化确认为无形资产的条件，符合《企业会计准则》及公司会计政策的规定，故公司确定的资本化时点具有合理性。已形成无形资产的相关产品的生产、销售有序进行，相关无形资产或开发支出不存在减值迹象。
（3）补充披露本期研发活动现金流出的具体明细，并说明相关
支付对象是否为控股股东及其关联方；
公司回复：
本期研发活动现金流出情况详见下表：
单位：万元
项目 研发投入金额 涉及现金支出金额 是否为控股股东
及关联方 折旧费用及长期费用摊销 16,870.70 否 职工薪酬 16,132.45 16,132.45 否 物料消耗 33,519.93 6,877.32 否 动力消耗 5,296.95 2,591.22 否 试验检验费 1,449.99 971.27 否 修理费 537.02 496.28 否 差旅费 163.07 163.07 否 办公费 28.26 28.26 否 技术开发费 34,038.10 21,571.60 否 咨询服务费 183.64 183.64 否 验证开发费 4,117.84 4,117.84 否 技术服务费 1,085.11 1,085.11 否 其他 3,831.52 1,147.54 否 合计 117,254.58 55,365.60 注：涉及现金支出金额与研发投入金额差异主要是现金支出金额
仅为货币资金支出，未包含领用自产物料及银行承兑票据支出。委外研发费用主要计入技术开发费、技术服务费科目。
（4）结合公司近两年收回大额存款、加大研发投入、货币资金
余额持续减少等情况，列示近两年资金流向的主要用途和领域。请年审会计师发表意见。
公司回复：
2023年末货币资金余额9.9亿元，比2021年末减少43.2亿元，
主要是近两年偿还有息负债26.8亿元，工程建设投资支出2.9亿元，
研发投资支出8.8亿元，对冀中能源集团财务有限责任公司增资支
出2.6亿元，分配股利支出1.2亿元，利息支出11.4亿元，银行
承兑汇票兑付9.8亿元。
年审会计师意见：
我们检查了已达到资本化条件的研发项目的具体明细；检查了主
要阶段研发支出及本报告期发生金额，形成的无形资产与开发支出的账面价值；了解华北制药股份有限公司研发项目的项目立项、审批等环节，了解华北制药股份有限公司研发项目的研究及开发阶段的划分条件和标准；检查了无形资产及开发支出是否存在减值迹象；检查了本期研发活动现金流出的具体明细，检查了相关支付对象是否为控股股东及其关联方；检查了近两年资金流出的大额凭证，关注资金主要用途和领域。
华北制药的研发项目主要阶段研发支出及本报告期发生金额属
实、资本化时点合理，不存在减值迹象、本期研发活动现金流出的具体明细及相关支付对象情况属实、近两年资金流向的主要用途和领域情况属实。
2、关于公司分产品经营业绩。年报显示，抗感染类产品本期实
现营业收入 49.46亿元，占营业总收入的 49.11%，报告期内毛利率
22.13%，同比减少7.89个百分点。存货期末余额26.08亿元，其中
库存商品账面余额16亿元，同比增加2.07亿元，药用中间体青霉素
钾、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊等主要产品库存量均比上年明显增加，本期库存商品计提跌价准备
2491.40万元。
请公司：（1）结合定价模式、成本构成等因素，定量分析抗感染
类产品毛利率连续下滑的具体原因，是否符合行业发展趋势；
公司回复：
公司抗感染类制剂品种以仿制药为主，依据省级挂网价、国家组
织集中带量采购及省级联盟集中带量采购中选价格，采用市场调节定价模式。
报告期内抗感染产品毛利额 109,447.17万元，较同期降低
43,330.40万元，毛利率22.13%，较同期降低7.89个百分点。
销量影响：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾参与了第八批国采并中
选，2023年 7月起正式执标，本次国采有七家公司中选该产品，公
司该产品市场占有份额下降较大，减少毛利额11,369.38万元。
售价影响：第八批国家集采后，中标产品销售价格大幅下降。注
射用头孢噻肟钠减少毛利额24,975.34万元；注射用阿莫西林钠克拉
维酸钾减少毛利额8,207.32万元。
成本影响：因外采原材料市场价格波动，影响毛利。注射用阿莫
西林钠克拉维酸钾减少毛利额4,893.59万元，注射用头孢噻肟钠增
加毛利额753.17万元。
综上，抗感染类产品毛利率下降主要是国采后销售价格和销量同
比下降导致，符合行业趋势。
（2）补充披露库存商品的明细构成，并结合库龄、售价、存货
周转率、毛利率下滑对公司生产经营的影响等因素，说明存货跌价准备计提是否充分、合理；
公司回复：
库存商品按产品分类明细详见下表：
单位：万元
类别 期末账面余
额 期末账面净
额 本期计提
跌价准备 累计计提
跌价准备 存货周转
率(次) 销售毛利
率(%) 抗感染类 78,474.12 73,554.90 346.38 4,919.22 7.81 22.13 肾病及免疫调节类 2,770.75 1,885.17 824.15 885.58 13.28 66.64 心脑血管类 5,965.86 5,915.72 27.60 50.14 4.72 57.17 维生素及健康消费品 12,275.13 9,982.26 1,595.94 2,292.87 2.76 21.68 神经、血液系统用药 1,101.86 1,063.07 -4.88 38.79 23.23 57.85 医药中间体 28,486.79 25,939.52 -842.04 2,547.27 1.18 18.54 防疫类 6,183.86 6,110.39 0.00 73.47 2.94 85.83 农药、兽药类 12,295.98 11,743.64 67.21 552.33 4.67 18.11 其他 12,414.59 10,427.83 462.70 1,986.77 3.86 24.64 医药及其它物流贸易 18.77 4.43 14.34 14.34 4,621.40 0.90 合计 159,987.71 146,626.93 2,491.40 13,360.78 5.81 31.85 存货跌价准备计提依据：
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，并按单个
存货项目计提存货跌价准备，但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类别计提存货跌价准备。存货可变现净值的确定依据：产成品可变现净值为估计售价减去估计的销售费用和相关税费后金额。测试库存商品跌价采用的售价日期尽量接近于资产负债表日。
公司库存商品库龄主要分布在一年以内，同时对库龄较长，存货
周转率较低的库存商品，采取盘点、检查质量检验报告、检验是否在效期内等措施，关注市场价格波动，检查是否充分、合理计提跌价准备。药用中间体青霉素钾、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊等主要产品存货周转率（次）均在4.5次以上，
库存量与销量基本匹配，不存在跌价准备计提不足的情况。
综上，公司根据谨慎性原则，严格按照规定计提存货跌价准备金
额充分、合理。
（3）分产品说明心脑血管类、维生素及健康消费品在本期毛利
率发生显著提高的具体原因，并列示其他类产品的具体品种构成、各品种实现的营业收入、毛利率等信息。请年审会计师发表意见。
公司回复：
1）报告期内心脑血管类产品实现销售收入23,565.66万元，成
本10,093.00万元，毛利额13,472.66万元，比同期增加 5,973.64
万元，毛利率57.17%，比同期增加18.02个百分点。
毛利率提高原因：主要是苯磺酸左旋氨氯地平片毛利率提高影
响。报告期苯磺酸左旋氨氯地平片实现销售收入21,872.34万元，成
本9,338.99万元，毛利额12,533.35万元，比同期增加6,182.82万
元，毛利率 57.30%，比同期增加 19.37个百分点。主要原因是：报
告期苯磺酸左旋氨氯地平片销售价格下降减少毛利507.78万元，销
量上涨增加毛利 833.51万元，原材料采购价格下降增加毛利
5,857.09万元。
2）报告期内维生素及健康消费品实现销售收入23,323.14万元，
成本18,266.91万元，毛利额5,056.23万元，比同期增加2,294.71
万元，毛利率21.68%，比同期增加10.98个百分点。
毛利率提高原因：主要是叶黄素酯片毛利率提高影响。报告期叶
黄素酯片实现销售收入13,210.31万元，成本8,980.58万元，毛利
额4,229.73万元，比同期增加 2,885.89万元，毛利率 32.02%，比
同期增加 9.44个百分点。主要原因是：报告期叶黄素酯片销售价格
提高增加毛利1,455.78万元；销量上涨增加毛利1,309.74万元；成
本下降增加毛利120.37万元。
3）报告期内其他类产品实现销售收入 52,560.64万元，成本
39,610.68万元，毛利率24.64%，较同期增加14.61个百分点。
主要产品情况详见下表：
单位：万元
治疗领域 产品名称 销售收入 销售成本 毛利率（%） 外加工类 外加工 23,707.22 17,754.29 25.11 脂溶性抗氧化剂 辅酶Q10 2,692.11 3,205.13 -19.06 解热镇痛类 注射用赖氨匹林 2,225.34 2,063.97 7.25 抗凝血药 肝素钠 1,987.06 2,057.33 -3.54 抗凝血药 肝素钠封管注射液 1,754.54 565.38 67.78 外用消毒类 聚甲酚磺醛溶液 1,534.55 1,480.64 3.51 解热镇痛类 布洛芬缓释胶囊 1,472.02 1,048.70 28.76 消化系统类 注射用奥美拉唑钠 1,344.97 1,178.87 12.35 中成药 翁沥通胶囊 912.8 236.12 74.13 镇痛药 注射用盐酸曲马多 832.46 122.07 85.34 消化系统类 硫酸庆大霉素颗粒 808.73 511.55 36.75 药用包材类 药用包材 784 612.18 21.91 抗肿瘤 盐酸雷莫司琼注射液 531.07 76.2 85.65 呼吸系统用药 小儿氨酚烷胺颗粒 489.73 507.18 -3.56 补钙剂 乳酸钙颗粒 465.94 294.86 36.72 消化系统用药 胶体果胶铋胶囊 317.57 135.7 57.27
合计 41,860.11 31,850.17 23.91 年审会计师意见：
我们检查了与华北制药主要抗感染类产品的毛利率变动情况，抗
感染类产品毛利率变动原因情况属实；我们检查了与华北制药相关国家集中带量采购及省级联盟集中带量采购文件，抗感染类产品毛利率变动符合行业发展趋势。
我们对存货进行了跌价测试，存货跌价准备的计提充分、合理。
我们检查了与华北制药主要心脑血管类、维生素类及健康消费品
的毛利率变动情况，变动原因情况属实。
我们检查了与华北制药主要其他类产品的品种构成、营业收入、
毛利率等信息，情况属实。
3、关于日常关联交易。年报及前期公告显示，2023年公司与关
联方实际发生的关联交易总计7074万元，2024年公司预计发生日常
关联交易总计8.65亿元，比2023年实际增加7.94亿元，原因为拟
向关联方华北制药集团有限责任公司（以下简称华药集团）增加贸易相关业务。2023年度医药及其他物流贸易业务实现营业收入7.72亿
元。
请公司：（1）补充披露本期医药及其他物流贸易业务的具体开展
情况，包括但不限于主要涉及产品、前五大客户和供应商的名称、是否为关联方、交易内容及金额等，并说明与历史情况相比是否发生变动；
公司回复：
报告期内，公司医药及其他物流贸易收入为77,189.67万元，主
要品种有乙二醇、D-对羟基苯甘氨酸甲酯、精对苯二甲酸（PTA）等。
主要是通过购销业务，从中实现收益。公司聚焦主业，依托集采品种优势拓展对外贸易业务，通过供应链的上下游客商以及客商的关系
网，开展以医药化工为主的商贸物流，同时，通过市场信息收集与分析寻找客户，以市场为导向，根据市场需求，联系客户寻找货源。2020年以来，由于公司主动控制低效益、高风险物流贸易规模，加之前三年市场因素对物流业务的冲击影响，收入逐年减少。
1）报告期公司医药及其他物流贸易收入为77,189.67万元，比
同期减少5,639.79 万元，降低6.81%。主要产品情况详见下表：
单位：万元
产品名称 本期销售
收入 本期毛利
率（%） 同期销售
收入 同期毛利
率（%） 销售收入
同比增减
（%） 毛利率同
比增减
（%） 乙二醇 28,455.66 0.09 44,211.55 0.07 -35.64 0.02 D-对羟基苯甘氨酸甲酯 15,607.74 1.11 8,899.46 0.7 75.38 0.41 精对苯二甲酸（PTA） 9,112.80 0.09 0.09 青霉素工业盐 8,083.49 0.81 2,533.73 2.85 219.04 -2.04 6-氨基青霉烷酸 7,453.01 0.15 7,787.72 0.1 -4.30 0.05 其他产品小计 8,476.97 4.83 19,397.00 4.42 -56.30 0.41 总计 77,189.67 0.90 82,829.46 1.24 -6.81 -0.34 2)前五名客户情况
单位：万元
年份 序
号 客户名称 销售额 交易内容 是否关联方 2023
年 1 山东鲁抗泽润药业有限公司 15,607.74 D-对羟基苯甘氨酸甲酯 否 2 海南铭盛泷兴国际贸易有限
公司 7,678.94 乙二醇 否 3 RIOSTAR INGREDIENTS
CO.,LIMITED 6,281.52 工业盐 否 4 山东鲁抗医药股份有限公司
邹城分公司 5,145.12 6-氨基青霉烷酸 否 5 福建省尚彬贸易有限公司 4,602.48 乙二醇 否 合计 39,315.80 2022
年 1 宁波电商城投资开发有限公
司 11,788.89 乙二醇 否 2 山东鲁抗医药股份有限公司
邹城分公司 8,783.47 7-氨基头孢烷酸、6-氨
基青霉烷酸 否 3 山东鲁抗泽润药业有限公司 8,236.09 7-氨基头孢烷酸 否 4 厦门鸿孚贸易有限公司 6,515.49 乙二醇 否 5 厦门国药供应链管理有限公
司 6,489.34 乙二醇 否 合计 41,813.28 3）前五名供应商情况
单位：万元
年份 序
号 供应商名称 采购额 交易内容 是否关
联方 2023
年 1 浙江普洛家园药业有限
公司 9,819.02 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
旋苯甘氨酸乙基邓钾盐 否 2 ZHEJIANG JINLIAN
CHEMTECH CO.,LTD 8,527.89 对羟酸，工业盐 否 3 九江市八里湖新区兴城
建设有限公司 7,246.25 精对苯二甲酸 否 4 驻马店市城发供应链有
限公司 6,514.16 乙二醇 否 5 诚合时代（河南）商贸有
限公司 4,749.03 乙二醇 否 合计 36,856.35 2022
年 1 福州联信达实业有限公
司 15,588.27 乙二醇 否 2 福建暖军达科技有限公
司 8,319.03 乙二醇 否 3 浙江普洛家园药业有限
公司 5,013.29 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
旋苯甘氨酸乙基邓钾盐 否 4 乳源瑶族自治县泰东药
业有限公司 4,592.92 乙二醇 否 5 河南新天地药业股份有
限公司 4,049.61 D-对羟基苯甘氨酸甲酯、左
旋对羟基苯甘氨酸 否 合计 37,563.12 公司医药及其他物流贸易业务主要依托自身供应链的优势，通过
供应链的上下游客商以及客商的关系网，收集市场信息，拓展业务。
近年来，外部环境发生了较大变化，市场也随之发生了变化，公司根据市场情况，筛选优质客户，控制交易风险，因此公司医药及其他物流贸易业务供应商、客户变化情况较大。
（2）补充说明2024年拟与关联方增加贸易业务涉及的主要产品
业务收入持续下降的情况，说明2024年拟增加贸易业务的具体考虑
及合理性。
公司回复：
1）向关联方采购
为降低采购成本，公司与华北制药集团有限责任公司（以下简称
“关联方”）协商，在关联方能够依托自身品牌优势、资金优势、渠道优势，降低公司采购成本的前提下，公司可以与关联方开展液糖等业务。预计全年生产原料（液糖、甲酯、白砂糖）、包材（PVC、热带铝）及劳保（日化杂品）等关联交易额3.68亿元。在推进上述品种
购销业务的同时，公司与关联方密切沟通，在有效降低公司采购成本的前提下持续推进与关联方其他品种的购销合作。
名称 数量（吨） 金额（万元） 交易类
型 预计降
低成本
率（%） 液糖 48,000 18,000 采购 0.05 甲酯 36,000 14,400 采购 0.05 pvc 1,800 1,980 采购 1 热带铝 240 1,200 采购 1 白砂糖 1,200 900 采购 0.3 日化杂品 / 360 采购 1 小计 36,840 （未完）
